饲料中粗蛋白的测定.常用方法国标法凯氏定氮仪法直接蒸馏法双氧水

来源:苟磊农资网时间:2022-01-24 08:16:54编辑:苟磊农资网 当前位置:首页 > 畜牧业 > 饲料 手机阅读

饲料中粗蛋白的测定ppt课件

饲料中粗蛋白的测定。常用方法 国标法 凯氏定氮法 强碱直接蒸馏法 过氧化氢法。样品采集与制备 生产单位代表性原料检验样品:鱼粉、玉米蛋白粉、豆粕采用四种方法将样品缩小至500g,粉碎后过40目筛,密闭容器储存至防止样品成分的变化或变质。采用国标法测定样品中的氮含量,即在催化剂作用下,用硫酸破坏有机物,将含氮物质转化为硫酸铵,加碱蒸馏使NH3逸出,用硼酸吸收,然后用盐酸滴定测定氮含量,再乘以换算系数6.25,计算粗蛋白含量。.实验试剂硫酸:化学纯,含量98%,无氮;混合催化剂:0.4gCuSO4、6gK2SO4或Na2SO4均为化学纯,研磨混合均匀;NaOH:40%水溶液,化学纯;硼酸:2%水溶液,化学纯;混合指标;0.1mol/L HCl标准溶液;0.02mol/LHCl标准溶液;蔗糖:分析级;硫酸铵:分析纯,干燥;硼酸吸收溶液。.用于仪器实验的样品粉碎机或研钵;40目分析筛;分析天平;电炉;酸滴定管;凯氏蒸馏器;> 5~1g(含氮量5~80mg),精确至0.0002g,小心地将样品放入100mL洗涤干燥的凯氏瓶中。加入6.4g混合催化剂与样品充分混合,然后加入12mL硫酸和两个玻璃珠。在通风柜中的电炉上加热凯氏烧瓶并开始

饲料中粗蛋白的测定ppt课件1

加热时先用小火,待样品焦化、泡沫消失后再加大火力。在消解过程中,消解瓶经常旋转以将所有样品浸入硫酸中。如果瓶壁有黑油,冷却后应在烧瓶中加入少量蒸馏水。冲洗干净,然后继续加热消化。如果黑碳颗粒不能完全消解,待烧瓶冷却后,加入少量硫酸加热至透明蓝绿色,再继续加热至消解完成。. 氨蒸馏样品消解液冷却后,加入蒸馏水20 mL,转移至100 mL容量瓶中,冷却后用水稀释至刻度,摇匀,并将其用作样品分解溶液。将蒸馏装置的冷凝管末端浸入装有 20 mL 硼酸吸收液和 2 滴混合指示剂的锥形瓶中。蒸汽发生器的水中应加入几滴甲基红指示剂和几滴硫酸,蒸馏过程中液体应保持橙红色,否则应加入硫酸。准确吸取 10-20 mL 样品分解溶液,注入蒸馏装置的反应室。用少量蒸馏水冲洗进样口,塞住进样口玻璃塞,加入 10 mL 氢氧化钠溶液,小心提起玻璃塞流入反应室。将玻璃塞塞好,入口处用水密封,防止漏气。蒸馏4分钟后,降低锥形瓶,使冷凝管末端离开吸收液表面,然后蒸馏1分钟,用蒸馏水冲洗冷凝管末端,洗涤液流入锥形瓶中烧瓶,然后停止蒸馏。.空白测定 称取蔗糖0.5g,更换样品,按前面消解蒸馏法进行空白测定。0.1mol/L盐酸标准溶液的体积不应超过0.2mL,0.2mol/L盐酸标准溶液的用量不应超过0.3mL。. 滴定蒸馏后的吸收液立即使用0. 蒸馏4分钟后,降低锥形瓶,使冷凝管末端离开吸收液表面,然后蒸馏1分钟,用蒸馏水冲洗冷凝管末端,洗涤液流入锥形瓶中烧瓶,然后停止蒸馏。.空白测定 称取蔗糖0.5g,更换样品,按前面消解蒸馏法进行空白测定。0.1mol/L盐酸标准溶液的体积不应超过0.2mL,0.2mol/L盐酸标准溶液的用量不应超过0.3mL。. 滴定蒸馏后的吸收液立即使用0. 蒸馏4分钟后饲料中粗蛋白的测定,降低锥形瓶,使冷凝管末端离开吸收液表面,然后蒸馏1分钟,用蒸馏水冲洗冷凝管末端,洗涤液流入锥形瓶中烧瓶,然后停止蒸馏。.空白测定 称取蔗糖0.5g,更换样品,按前面消解蒸馏法进行空白测定。0.1mol/L盐酸标准溶液的体积不应超过0.2mL,0.2mol/L盐酸标准溶液的用量不应超过0.3mL。. 滴定蒸馏后的吸收液立即使用0. 降低锥形瓶,使冷凝管末端离开吸收液表面,然后蒸馏1 min,用蒸馏水冲洗冷凝管末端,洗涤液流入锥形瓶,然后停止蒸馏。.空白测定 称取蔗糖0.5g,更换样品,按前面消解蒸馏法进行空白测定。0.1mol/L盐酸标准溶液的体积不应超过0.2mL,0.2mol/L盐酸标准溶液的用量不应超过0.3mL。. 滴定蒸馏后的吸收液立即使用0. 降低锥形瓶,使冷凝管末端离开吸收液表面,然后蒸馏1 min,用蒸馏水冲洗冷凝管末端,洗涤液流入锥形瓶,然后停止蒸馏。.空白测定 称取蔗糖0.5g,更换样品,按前面消解蒸馏法进行空白测定。0.1mol/L盐酸标准溶液的体积不应超过0.2mL,0.2mol/L盐酸标准溶液的用量不应超过0.3mL。. 滴定蒸馏后的吸收液立即使用0. 洗涤液流入锥形瓶,停止蒸馏。.空白测定 称取蔗糖0.5g,更换样品,按前面消解蒸馏法进行空白测定。0.1mol/L盐酸标准溶液的体积不应超过0.2mL,0.2mol/L盐酸标准溶液的用量不应超过0.3mL。. 滴定蒸馏后的吸收液立即使用0. 洗涤液流入锥形瓶,停止蒸馏。.空白测定 称取蔗糖0.5g,更换样品,按前面消解蒸馏法进行空白测定。0.1mol/L盐酸标准溶液的体积不应超过0.2mL,0.2mol/L盐酸标准溶液的用量不应超过0.3mL。. 滴定蒸馏后的吸收液立即使用0. 1mol/L盐酸标准溶液不得超过0.2mL,0.2mol/L盐酸标准溶液用量不得超过0.3mL。. 滴定蒸馏后的吸收液立即使用0. 1mol/L盐酸标准溶液不得超过0.2mL,0.2mol/L盐酸标准溶液用量不得超过0.3mL。. 滴定蒸馏后的吸收液立即使用0.

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